ATau蛋白基因
BAPP基因
CApoE基因
DPS1基因
EPS2基因
最常见的常染色体显性遗传的肌营养不良的类型是( )
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面肩肱型肌营养不良遗传缺陷是定位于何染色体上同源框基因的重组( );埃一德型肌营养不良遗传缺陷定位于( );先天性肌强直通常为常染色体显性遗传病,与何染色体突变有关( )
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脊髓小脑性共济失调是常染色体隐性遗传。( )
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属于常染色体显性遗传的疾病是( );病理改变以选择性的丘脑变性为主,同时也可累及颞叶、额叶和基底节的病是( );病理改变为大脑、小脑和基底节的海绵状变性,并且脑电图仅有弥漫性慢波的疾病是( )
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属于常染色体隐性遗传的疾病是( )
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Friedreich型共济失调是常染色体隐性遗传。( )
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MS有明显的家族性倾向,提示其为遗传病( )
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家族史对于诊断神经系统遗传性疾病非常重要。
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可以遗传的传染性疾病是( );病原体多是先天性感染而后当机体免疫功能低下时导致迟发性病变的是( );多发生在有明确的导致机体免疫功能低下的患者的疾病是( )
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