单选题
A通用名称
B常用名称
C化学名称
D商品名称
E英文名称
正确答案
答案解析
本题考查药品经营企业购销记录。《中华人民共和国药品管理法》第十八条：药品经营企业购销药品，必须有真实完整的购销记录。购销记录必须注明药品的通用名称、剂型、规格、批号、有效期、生产厂商、购(销)货单位、购(销)货数量、购销价格、购(销)货日期及国务院药品监督管理部门规定的其他内容。
相似试题
根据《中华人民共和国药品管理法》，应按劣药论处的药品包括（）
多选题查看答案
根据《中华人民共和国药品管理法》，按劣药论处的是（）
单选题查看答案
根据《中华人民共和国药品管理法》，按劣药论处的情形包括（）
多选题查看答案
根据《中华人民共和国药品管理法》，下列按劣药论处的情形是（）
单选题查看答案
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，国家对获得生产或者销售含有新型化学成分药品许可的生产者或者销售者提交的自行取得且未披露的试验数据和其他数据实施保护的年限是（）
单选题查看答案
《中华人民共和国药品管理法》规定，按劣药论处的是（）
多选题查看答案
依照《中华人民共和国药品管理法》，下列情形按劣药论处的是（）
单选题查看答案
《中华人民共和国药品管理法》对劣药和按劣药论处的规定是（）
多选题查看答案
根据《医疗机构药事管理规定》，下列关于药品调剂工作，说法正确的是（）
多选题查看答案