A(受试药物Cmax/标准药物Cmax)×100%
B(受试药物AUC/标准药物AUC.×100%
C(口服药物剂量/进入体循环的药量)×100%
DD.(口服等量药物后AUC/静脉注射等量药物后AU×100%
E(口服等量药物后Cmax/静脉注射等量药物后Cmax)×100%
药物的生物利用度是指()
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关于生物利用度的描述错误的是()
影响生物利用度较大的因素是()
关于缓控释制剂,人体生物利用度测定中采集血样时间至少应为()
作为阿昔洛韦的前体药,从而解决了阿昔洛韦口服生物利用度低的是()
与药物的生物半衰期有关的是()
大多数药物透过生物膜是属于()
促进药物生物转化的主要酶系统是()
单糖透过生物膜是属于()
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