AGilbert综合征
BDubin-Johnson综合征
CCrigler-Najjar
DRotor综合征
E无效造血
肝细胞摄取游离胆红素和排泄结合胆红素均有先天性缺陷().
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肝细胞摄取游离胆红素障碍及线粒体内葡萄糖醛酸转移酶不足().
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关于结合胆红素错误的是().
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对于结合胆红素哪项是错误的().
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女性,32岁。妊娠7个月,既往月经量过多。实验室检查:HGB72g/L,RBC3.1×1012/L,网织红细胞2.2%,血清铁6.3μmol/L,总铁结合力85.24μmol/L,血清总胆红素10.1μmol/L。最可能的诊断是().
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关于肝细胞黄疸的病因,错误的是().
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男性,19岁,贫血10余年。查体:脾脏肿大。辅查:血清总胆红素75μmol/L,直接胆红素7μmol/L,血红蛋白75g/L,红细胞平均血红蛋白浓度(MCHC)为38%,红细胞渗透脆性试验显示脆性增高,HbF和Hb比例正常。
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男性,19岁,贫血10余年。查体:脾脏肿大。辅查:血清总胆红素75μmol/L,直接胆红素7μmol/L,血红蛋白75g/L,红细胞平均血红蛋白浓度(MCHC)为38%,红细胞渗透脆性试验显示脆性增高,HbF和Hb比例正常。
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男性,19岁,贫血10余年。查体:脾脏肿大。辅查:血清总胆红素75μmol/L,直接胆红素7μmol/L,血红蛋白75g/L,红细胞平均血红蛋白浓度(MCHC)为38%,红细胞渗透脆性试验显示脆性增高,HbF和Hb比例正常。
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