A5mg/L
B50mg/L
C500mg/L
D5000mg/L
E50000mg/L
某一单室模型药物的消除速度常数为0.3465h,表观分布容积为5L,静脉注射给药200mg,经过2小时后,体内血药浓度是多少()
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单室模型药物静脉注射多次给药,稳态血药浓度表达式()
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关于单室模型药物口服给药的峰浓度和达峰时间,叙述错误的是()
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关于单室模型单剂量血管外给药的错误表述是()
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单室模型静脉滴注给药,达稳态99%所需半衰期的个数是()
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单室模型药物,单次静脉注射消除速度常数为0.2/h,清除该药99%需要的时间是()
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已知普鲁卡因酰胺胶囊的生物利用度为0.85,药物消除半衰期(t1/2)为3.5小时,表观分布容积为2.0L/kg。若患者每4小时口服给药1次,欲保持平均稳态血药浓度为6mg/L,则给药剂量应为()
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已知某药物半衰期为4小时,静脉注射给药100mg,测得初始血药浓度为10μg/ml,若每隔6小时给药一次,共8次,求末次给药后第10小时的血药浓度(μg/ml)()
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多剂量给药又称重复给药,系指按一定剂量、一定给药间隔、多次重复给药,才能达到并保持在一定有效治疗血药浓度范围之内的给药方法。某药具有单室模型特征,血管外重复给药的特点是()
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