一位正常指聋哑人的父亲是短指症，母亲是正常指。己知短指（B）对正常指（b）为显性，会说话（D）对聋哑（d）是显性。问正常指聋哑人父母的基因型和正常指聋哑人是由哪种精子和卵细胞结合而成的（）

表型色盲的母亲和正常的父亲。能生下表型（）的儿子和表型（）的女儿。并且可知儿子的基因型为（），女儿的基因型为（）。

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人类多脂基因（T）对正常（t）是显性，白化基因（a）对正常（A）是隐性，两对基因位于二对同尖染色体上。一个家庭中父亲多指，母亲正常，他们有一个白化病手指正常的孩子，则下一个孩子只有一种病和有两种病的几率分别是（）

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人的色盲是性连锁隐性基因（b）引起的，而蓝眼是常染色体隐性基因（d）引起的。两个褐色眼视觉正常的人结婚，生了一个蓝眼并色盲的BB儿子，双亲的基因型是：父亲DdXY，母亲（）

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人类的多指是一种显性遗传病，白化病是一种隐性遗传病，已知控制这两种疾病的等位基因都位于常染色体上，而且都是独立遗传的。在一个家庭中，父亲是多指、母亲正常，他们有一个白化病但手指正常的孩子，则下一个孩子正常或同时患两种疾病的几率分别是（）。

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父亲AB血型，母亲O血型，他们的子女血型可能是（）。

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“父亲眼中的我”和“母亲眼中的我”有可能是不一样的。

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父亲是AB血型，母亲是B型，子女不可能的血型是（）。

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父亲的基因型是DD，母亲的基因型是dd，子代的基因型是（）

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父亲为双眼皮，母亲为双眼皮，后代单眼皮概率是多少？（）

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