只有（）批准放行的原辅材料、方可投入生产使用。

2014年10月1日起施行的《药品委托生产监督管理规定》中规定，委托方负责委托生产药品的质量，（）负责委托生产药品的批准放行。

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除稳定性较差的原辅料外，用于制剂生产的原辅料和与药品直接接触的包装材料的留样应当至少保存至产品放行后（）年。

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成品放行前，由哪个部门审核批生产记录并签字（）

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生产好的药片在放行前应该按照（）状态贮存和管理。

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成品从生产好后到放行须经以下步骤（）。

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只有经检查、（）和调查，有（）退货质量未受影响，并且经质量管理部门根据操作规程评价后，方可考虑将退货重新包装、重新发运销售。

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下列哪些措施可以防止未经批准人员进入生产区（）。

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纯化水生产线正常运转投入使用后，质保部每（）天做一次纯化水检测。

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根据《中华人民共和国药品管理法》规定，必须按照国家药品标准和国务院药品监督管理部门批准的生产工艺进行生产，生产记录必须完整准确的药品生产不包括（）

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