A在中华人民共和国境内从事药品购销及监督管理的单位或者个人
B在中华人民共和国境内从事药品批发及零售的单位或者个人
C在中华人民共和国境内从事药品购销的单位或者个人
D在中华人民共和国境内从事药品生产和销售的单位或者个人
《药品流通监督管理办法》公布的时间是()
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根据《药品流通监督管理办法》规定,药品经营企业不得从事的活动包括()
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《药品经营质量管理规范》的适用范围是()
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国家对药品信息监督管理的基本目标,是保障药品信息的准确性、全面性及()
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国家药品监督管理部门的药典委员会负责()
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下列机构中不属于药品监督管理行政机构的是()。
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药品认证,是指药品监督管理部门对药品研制、生产、经营、使用单位实施相应质量管理规范进行()
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不属于特殊药品管理范围的是()
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违反《药品管理法》和《药品管理法实施条例》的规定,有下列行为之一的,由药品监督管理部门在《药品管理法》和《药品管理法实施条例》规定的处罚幅度内从重处罚()
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