下图为甲病（A或a）和乙病（B或b）两种遗传病的系谱图，已知Ⅰ₂无乙病基因。请回答下列问题：

常染色体显性遗传病；伴X染色体隐性遗传

对于甲病而言，有中生无，且生出的女儿中有正常的，一定是常染色体显性遗传病。双亲无乙病，且Ⅰ₂无乙病基因，后代生出男性患都 ，乙病是X隐性。

aa X^BX^B或者aa X^BX^b

1号的基因型是AaX^BX^b，2号基因型是AaX^BY。Ⅱ₄是女性，可能的基因型是aaX^BX^B或者aaX^BX^b。

AX^B、aX^B 、AX^b 、aX^b

1号的基因型是AaX^BX^b，产生的卵细胞可能的基因型是AX^B、aX^B、AX^b、、aX^b

5/6；17/24

Ⅱ₃是甲病患者，AA可能性是1/3，Aa可能性是2/3，但是她不患乙病，是XBXB可能性是1/2(因为已经知道她是女性，所以只可能是或者XBXb)，所以纯合子概率就是1/3×1/2="1/6" ，杂合子的几率是5/6 。与正常男性婚配，所生子女患甲病的概率为2/3，患乙病的概率为1/8，所生子女中完全正常的概率是1/3×7/8＝7/24，患病的概率是17/24。
考点：本题考查人类遗传病及自由组合定律的知识。意在考查能理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系，能用文字、图表以及数学方式等多种表达形式准确地描述生物学方面的内容。能运用所学知识与观点，通过比较、分析与综合等方法对某些生物学问题进行解释、推理，做出合理的判断或得出正确的结论的能力。