单选题
AT细胞免疫缺陷病
BB细胞免疫缺陷病
C吞噬细胞功能缺陷病
D联合免疫缺陷病
E补体系统缺陷病
正确答案
答案解析
1.G-6-PD缺乏症可引起原发性吞噬细胞功能缺陷病。由于G-6-PD缺乏，吞噬细胞的能量供应受到影响，吞噬和杀伤功能下降。2.DiGeorge综合征由于胚胎缺陷胸腺发育不良引起，为一种T细胞免疫缺陷病，见于新生儿。3.遗传性血管性水肿缺乏C1／NH导致炎症介质产生失控，为一种补体系统缺陷病。4.ADA缺陷由于腺苷酸脱氢酶下降引起，是一种联合免疫缺陷病，见于婴幼儿。5.普通易变型免疫缺陷病是由于B细胞功能缺陷和信号传导异常所致，是一种B细胞免疫缺陷病。
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G-6-PD缺乏症（）。
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下列哪项试验可用于确诊G-6-PD缺陷（）.
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患者男性，21岁。腹痛、皮肤巩膜黄染一天入院。患者平素身体健康，发病前因感冒曾服抗感冒药。查体：轻度贫血貌，皮肤轻度发黄，巩膜明显黄染。T36.5℃，P90次／分，R18次／分，Bp110／70mmHg。心肺（-），腹软，肝肋下1cm，质软，脾未触及。实验室检查：RBC2.9×1012／L，Hb82g／L，网织红细胞8％；血清ALT＜40U，总胆红素109μmol／L，非结合胆红素94.8μmol／L。尿胆红素阴性，尿胆原强阳性，尿潜血阳性。若本病为G-6-PD缺乏症，可见下列哪些试验阳性（）.
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下列哪一项不属于造血物质缺乏或利用障碍引起的贫血（）
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