单选题
A新药
B仿制药
C进口药品
D再注册
E医疗机构制剂
正确答案
答案解析
略
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中成药的仿制药注册应当按照哪项申请程序进行申报（）
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根据《药品注册管理办法》，应当按照规定进行补充申请的是（）
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对已上市药品改变剂型、改变给药途径、增加新适应证的药品注册按照哪项申请的程序申报（）
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申请注册已有国家标准的生物制品，其申请程序按（）
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药品注册境内申请人应当是（）
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药品注册境外申请人应当是（）
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申请人完成临床前研究后，应当填写《药品注册申请表》，应向（）
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新药临床试验申请时，申请人完成临床研究后，应当填写《药品注册申请表》，向所在哪个管理部门如实报送有关资料。（）
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药品注册，是指国家食品药品监督管理总局根据药品注册申请人的申请，依照法定程序，对拟上市销售药品的哪项内容进行审查，并决定是否同意其申请的批审过程（）
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