单选题
AX连锁隐性遗传
BX连锁显性遗传
C常染色体显性遗传
D常染色体隐性遗传
E多基因遗传
正确答案
答案解析
略
相似试题
色素失禁症的致病基因是（）
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色素失禁症的基因定位于（）
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关于色素失禁不正确的是（）
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有关色素失禁症下述不正确的是（）
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下列对遗传性大疱性表皮松解症的描述，不正确的是（）
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常染色体隐性遗传性营养不良型大疱性表皮松解症的缺陷是（）
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仅存在于Ⅰ型遗传性VitD依赖性佝偻病和骨软化症的是（）；仅存在于Ⅱ型遗传性VitD依赖性佝偻病和骨软化症的是（）
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患者，男性，41岁，上背部及双臂外侧其褐色苔藓样皮疹伴痒1年。1年前患者上背部始出现褐色针头大小的丘疹，瘙痒明显，用抗过敏药治疗能缓解症状，但皮疹继续增多，密集成片，丘疹顶端出现苔藓样改变。皮损组织病理：角化过度，棘层增生肥厚，皮突延长增宽，乳头和真皮上部见嗜红性团块状物质，并见色素失禁现象。该患者应诊断为（）
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患儿男，2岁。因面及手足部色素斑2年就诊。患儿在出生后1个月即在面、手背等暴露部位出现红色斑点，继之皮疹渐增多，颜色变为褐色。日晒后加重，无痛痒等不适。其父母非近亲结婚，否认家族遗传病史。患儿皮肤干燥，暴露部位密集雀斑样色素沉着，淡棕至深褐色，面及手足伸侧伴脱屑性红棕色斑片。双眼畏光流泪，球结膜无充血。
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