A在两个苯环上
B在一个苯环上
C在一个苯环上的α位
D在醌环上
E在一个苯环的β位
天然蒽醌以9,10蒽醌最为常见,根据其母核上()的位置不同,可将羟基蒽醌衍生物分为两类()分布在()上,为大黄素型;()分布在()上,为茜素型。
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香豆素类化合物母核上最常见的含氧取代基位置是()
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分离羟基蒽醌,常用的填料是()
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蒽醌类化合物乙酰化衍生物制备中,一般情况下,羟基的乙酰化,以醇羟基最易乙酰化,α-酚羟基则相对较难,乙酰化试剂中醋酐一吡啶的乙酰化能力最强,而冰醋酸最弱。
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蒽醌类成分按母核的结构可分为()和()两大类。
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如何用IR法区分1,8-二羟基蒽醌与1,4-二羟基蒽醌?
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羟基蒽醌的酸性强弱与酚羟基的位置有关,处于()的酚羟基酸性强于()酚羟基的酸性。
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1,8-二羟基蒽醌和1,5-二羟基蒽醌在红外光谱中均呈现两个C=O吸收峰。
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蒽醌成分按母核的结构可分为单蒽核和双蒽核两大类。
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