单选题
A药事管理体制
B药品技术监督机构
C中国药品生物制品检定所
D国家经贸委医药司的职能
EDEA
正确答案
答案解析
略
相似试题
药品在销售前或者进口时，应当按照国家药品监督管理部门的规定进行检验的是（）
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药品生产企业对必须销毁的药品未在药品监督管理部门监督下销毁的（）
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国家药品监督管理部门已批准上市的，已有国家药品标准的药品注册申请属于（）
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进口药品和国产药品在境外因药品不良反应被暂停销售、使用或者撤市的，药品生产企业应当在获知后，多少小时内书面报国家药品监督管理部门和国家药品不良反应监测中心（）
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药品生产企业发生重大药品质量事故的，必须立即报告所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门，省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门应当在（）内报告国家食品药品监督管理局。
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由国家药品监督管理部门批准给申请人的特定药品标准是（）
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国家药品监督管理部门负责（）
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国家药品监督管理部门负责（）
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由国家药品监督管理部门审批的（）
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