药品生产、经营和医疗单位应当经常考察本单位药品的（）

药品生产、经营企业和医疗单位直接接触药品的工作人员（）

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药品经营企业，医疗机构必须（）和（）药品保管制度。

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药品生产、经营企业和医疗卫生机构对药品引起的群体不良反应应（）

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药品生产企业、药品经营企业和医疗机构直接接触药品的工作人员，必须（）进行健康检查。

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法律适用范围是指在我国境内从事（）、生产、经营、使用和（）的单位或者个人。

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法律适用范围是指在我国境内从事（）、生产、经营、使用和（）_的单位或者个人。

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药品生产、经营企业和医疗卫生机构对药品引起新的或严重的不良反应应于发现之日（）

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包括药品监督管理、基本药物管理、药品价格和储备管理、医疗保险用药与定点药店的管理、药品研发、生产、经营和服务质量的管理等内容属于（）

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收回作废的"药品经营许可证"应当建档保存（）

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