1. 主要药物代谢酶系活性接近成人，对多数药物具有足够的代谢能力，即（）
2. 体液占体重75%～80%，水溶性药物血中峰浓度较高，即（）
3. 皮下脂肪薄，局部循环差，致使皮下和肌内注射给药的吸收不规则，即（）
4. 肾小管对钠、氨基酸、葡萄糖等再吸收能力强，使用利尿剂等较易出现酸碱失衡，即（）

药物代谢酶系不成熟或分泌不足，2周后肝功能趋于完备可影响（）

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可以增加肝药酶的活性，加快对药物代谢速度的是（）

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与成人相比，2岁以下小儿对酸不稳定、弱碱性药物的吸收增加，其机制是（）；肾功能超过成年人，容易导致剂量偏低，其机制是（）；药物的代谢速率高于成人，容易导致剂量偏低，其机制是（）；阿莫西林等水溶性药物血浆中游离药物浓度较成人低，其机制是（）

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主要经肾脏排泄的药物或活性代谢产物易在体内蓄积，是由于（）；乙醇、对乙酰氨基酚等血浆药物浓度升高，地西泮、利多卡因分布容积增大、消除缓慢，是由于（）；普萘洛尔首过效应消除量减少、出现不良反应，是由于（）；脂溶性维生素吸收减少，是由于（）

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老年增龄导致机体内环境改变，肝肾功能下降，药物在体内的吸收、分布、代谢、排泄及药效发生一系列变化，一些药物的治疗剂量与中毒剂量更加接近，药物的不良反应发生率增高。因老年人代谢改变，导致某些药物敏感性减弱的是（）

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下列具有肝药酶抑制作用的药物中，所诱导的酶系类型最多的是（）

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老年增龄导致机体内环境改变，肝肾功能下降，药物在体内的吸收、分布、代谢、排泄及药效发生一系列变化，一些药物的治疗剂量与中毒剂量更加接近，药物的不良反应发生率增高。因老年人肝功能减弱，导致一些药物的敏感性异常增加，例如（）

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药物相互作用有发生在体内的药动学、药效学方面的作用；亦有发生在体外的配伍变化，如引起理化反应使药品出现混浊、沉淀、变色和活性降低。下列药物中，可能加快或增多同服药物代谢的是（）

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药物相互作用有发生在体内的药动学、药效学方面的作用；亦有发生在体外的配伍变化，如引起理化反应使药品出现混浊、沉淀、变色和活性降低。以下药物中，能够减少或减慢同服药物代谢的是（）

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