AKm值增加
B抑制剂与底物结构相似
CKm值下降
D抑制剂与酶活性中心内的基因结合
E提高底物浓度,Vm仍然降低
磺胺类药物的抗菌作用机制是与细菌竞争并抑制()
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符合竞争性抑制作用的说法是()
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普鲁卡因可竞争性抑制、干扰下述哪一药物的抗菌作用()
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反竞争性抑制作用,抑制剂只能和()结合,如以1/v 对1/[S]作图,呈现(),Km(),Vmax()。
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药物与血浆蛋白结合存在竞争抑制作用,这种置换作用主要对()表观分布容积、()结合率的药物影响大,故华法林与保泰松合用时需调整剂量,否则易引起()反应。
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非竞争性抑制的特点是非竞争性抑制剂的化学结构与底物的分子结构();底物和抑制剂分别独立地与酶的不同部位();当底物浓度的改变时抑制程度();动力学参数:Km值(),Vm值()。
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由于O2和CO2在血液中都可以与血红蛋白结合运输,因此二者存在着竞争性抑制现象。
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抑制剂不与底物竞争酶的活性中心,而是与活性中心以外的必需基团相结合,使酶的构象改变而失活,这种抑制为()
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举例说明竞争性抑制的特点是什么?
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