下面（）不是真核生物的RNA聚合酶Ⅱ的启动子的主要部位。
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从“Mix and match”的观点来讨论真核生物RNA聚合酶II启动子元件与功能的关系。
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RNA聚合酶II的启动子也包含若干序列元件，只是它们比聚合酶I和聚合酶III的启动子更加复杂多样。首先，在转录起始位点附近发现一个松散保守的（）序列（即（））。很多聚合酶II的启动子在起始位点上游约25个核苷酸处具有一个（）框。这种元件的共有序列是（），除了位置不同外，它与原核生物的（）元件很相似。它是第一个识别聚合酶II的因子（）的结合位点。
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RNA聚合酶III启动子的特点是它们通常位于基因内部。已经发现了两种类型的聚合酶III内部启动子。第一种类型通常发现于（）基因中，它包含两个称为A盒和C盒的保守序列。转录因子（）结合于C盒上并能吸引（）因子。另一种类型的聚合酶III启动子是上游启动子，它发现于一些编码（）的基因上。这些启动子可能具有PSE，OCT元件和（）框。因为（）框已经足以起始转录，所以当有其他元件存在，转录的效率就提高了。
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噬菌体T7启动子，可被大肠杆菌RNA聚合酶识别也可被T7RNA聚合酶识别。
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原核生物的RNA聚合酶中，具有辩认启动子并引导酶与启动子结合的亚基为（）
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说明因RNA聚合酶-启动子不同的相互作用如何导致不同基因的转录。
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说明因RNA聚合酶-启动子不同的相互作用如何导致不同基因的转录。
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大肠杆菌RNA聚合酶与启动子的相互作用主要包括（）、（）以及（）。
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