单选题
A所标明的适应证超出规定范围的
B所标明的功能主治超出规定范围的
C药品成分的含量不符合国家药品标准的
D药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的
E使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的
正确答案
答案解析
略
相似试题
根据《中华人民共和国药品管理法》，下列按假药论处的情形是（）
单选题查看答案
《中华人民共和国药品管理法》规定，下列情形按假药论处的是（）
单选题查看答案
根据《中华人民共和国药品管理法》，药品广告可以（）
单选题查看答案
根据《中华人民共和国药品管理法》，药品必须符合（）
单选题查看答案
根据《中华人民共和国药品管理法》，药品购销记录必须注明药品的（）
单选题查看答案
根据《中华人民共和国药品管理法》，开办药品经营企业的必备条件，不包括（）
单选题查看答案
根据《中华人民共和国药品管理法》，医疗机构配置制剂必须（）
单选题查看答案
根据《中华人民共和国药品管理法》，医疗机构配制制剂不需要（）
单选题查看答案
国家药品不良反应监测中心报告，某省药品生产企业生产的某药品疗效不确、不良反应大。根据《中华人民共和国药品管理法》，对该药品应当（）
单选题查看答案