AFGFR2
BBMPR2
CTGFR
DIGFR
ECBFα1
颅面骨发育不全(Crouzon综合征)的临床表现除外()
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Crouzon综合征
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关于Crouzon综合征,下列说法不正确的是( )
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下颌面骨发育不全(Treacher-Collins综合征)主要包括的Tessier面裂有()
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根据面裂理论,完全性下颌面骨发育不全(Treacher-Collins综合征)复合的面裂畸形是()
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患者女性,3个月。出生后即发现面中部突出,睑裂外侧向下倾斜,下睑发育不良性缺损,下外侧眶异位,外眦角下移呈反蒙古眼状,颧骨发育不良或缺失,上颌骨发育不良,下颌骨鸟嘴畸形,双侧外耳缺如伴听力障碍,拟诊为下颌面骨发育不全(Treacher-Collins综合征)。
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患者女性,3个月。出生后即发现面中部突出,睑裂外侧向下倾斜,下睑发育不良性缺损,下外侧眶异位,外眦角下移呈反蒙古眼状,颧骨发育不良或缺失,上颌骨发育不良,下颌骨鸟嘴畸形,双侧外耳缺如伴听力障碍,拟诊为下颌面骨发育不全(Treacher-Collins综合征)。
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患者女性,3个月。出生后即发现面中部突出,睑裂外侧向下倾斜,下睑发育不良性缺损,下外侧眶异位,外眦角下移呈反蒙古眼状,颧骨发育不良或缺失,上颌骨发育不良,下颌骨鸟嘴畸形,双侧外耳缺如伴听力障碍,拟诊为下颌面骨发育不全(Treacher-Collins综合征)。
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患者女性,3个月。出生后即发现面中部突出,睑裂外侧向下倾斜,下睑发育不良性缺损,下外侧眶异位,外眦角下移呈反蒙古眼状,颧骨发育不良或缺失,上颌骨发育不良,下颌骨鸟嘴畸形,双侧外耳缺如伴听力障碍,拟诊为下颌面骨发育不全(Treacher-Collins综合征)。随其生长发育还要进行一系列手术整复,其中最后进行的是()
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