原料药混合批次的有效期应当根据参与混合的（）产品的生产日期确定。

混合可能对产品的稳定性产生不利影响的，应当对最终混合的批次进行（）。

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混合后血浆应当按（）规定进行取样、检验，并符合要求。如检验不符合要求，则混合血浆（）用于生产，应当予以（）。

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简述原料药生产批次划分原则

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组建作业层实体，以（）的股份制合作是发展混合所有制的重要形式和有效途径。

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Honda防冻液/冷却液与水应当按照什么比例混合？（） 

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应当定期对破袋、融浆的生产过程进行（），并对混合血浆进行（）检查，以尽可能降低（）微生物污染。

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中药前处理及提取的生产中，当几个批号的中药材和中药饮片混合投料时，应当记录什么？

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产尘操作间（如干燥物料或产品的取样、称量、混合、包装等操作间）应当（）或采取专门的措施，防止粉尘扩散、（）并便于清洁。

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根据国标GB50058，危险区域”0”区内爆炸气体混合物存在的频繁程度和持续时间为？

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