在DNA序列中的某一特定位点上进行碱基的改变从而获得突变基因的操作技术称为（）。

基因工程是在DNA分子水平上进行设计施工的。在基因操作的基本步骤中，不进行碱基互补配对的是（　）

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下列是DNA的一段碱基序列。AGCTTGCAACGTTGCATTAG （a）写出DNA聚合酶以上面的DNA片段为模板，复制出的DNA碱基序列。 （b）以（a）中复制出的DNA碱基序列为模板，在RNA聚合酶催化下，转录出的mRNA的碱基序列。

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DNA中的点突变（一个碱基被另一个碱基取代）可能导致一个氨基酸被另一个氨基酸替换。但在某些情况下，由于密码子的简并性，基因编码的氨基酸序列也可能不会改变。一种细菌生产的胞外蛋白酶在其活性位点上（―Gly―Leu―Cys―Arg―）有一个半胱氨酸残基。紫外线照射过后，分离到两个突变菌株。菌株1生产以Ser取代了活性部位Cys的无活性酶（―Gly―Leu―Ser―Arg―））；而在菌株2内，合成了一条C－末端结束在活性部位内的以―Gly―Leu―COO结尾的截断了的肽链，指出在每一种菌株中可能发生的突变。

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原核细胞DNA的甲基化位点主要是在（）序列上，真核细胞核DNA的甲基化位点则主要是在（）序列上。

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DNA分子SexAI每隔多少个碱基会出现一个酶切位点（）

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模板DNA的碱基序列是3’-TGCAGT-5’，其转录出RNA碱基序列是（）。

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DNA链的碱基序列TCAGAT经RNA聚合酶转录生成的RNA链的碱基序列应是下列哪一种：（）

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助剂是涂料中的辅助组分，能对涂料或涂膜的某一特定方面的性能起改进作用。助剂分（）等几类。

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定点突变是在DNA序列的（），进行碱基的改变，从而获得（）的操作技术。

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