多选题
A对召回药品的处理应当有详细的记录，并向药品不良反应监测中心报告
B建立和完善药品召回制度，收集药品安全的相关信息
C对可能具有安全隐患的药品进行调查、评估，召回存在安全隐患的药品
D建立和保存完整的购销记录，保证销售药品的可溯源性
正确答案
答案解析
略
相似试题
下列哪项是药品经营企业、使用单位（）
多选题查看答案
以下哪项是新药监测期内的国产药品，应当报告该药品的（）
单选题查看答案
向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业，应当具备的条件不包括下列哪项？（）
单选题查看答案
以下哪项是进口药品自首次获准进口之日起5年内，应当报告该药品的（）
单选题查看答案
药品零售企业仓库应当有的设施设备不包括哪项？（）
单选题查看答案
某中药饮片生产企业于2010年11月取得《药品生产许可证》 该中药饮片生产企业的《药品生产许可证》下列哪项发生变更，应当在原许可事项发生变更30日前，向原发证机关提出变更申请（）
单选题查看答案
下列哪项是药品广告监督管理机关（）
单选题查看答案
下列哪一项是应当从国家基本药物目录中调出的药品（）
单选题查看答案
不符合药品零售企业药品陈列要求的情形是下列哪项？（）
单选题查看答案