多选题
A药品不良反应评价原则
B预防用生物制品不良反应的界定
C预防用生物制品不良反应的诊断标准
D药品不良反应受害者的处理程序
E药品损害赔偿制度
正确答案
答案解析
略
相似试题
对通过自身网站与本企业成员之外的其他企业进行互联网药品交易的药品生产企业、药品批发企业进行审批的部门是（）
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协同药监部门打击违法制售假、劣药品以及有关麻醉药品和精神药品违法犯罪行为的部门是（）
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负责制定药品流通行业发展规划、行业标准和有关政策的部门是（）
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通过自身网站与本企业成员之外的其他企业进行互联网药品交易的药品生产企业和药品批发企业应当具备的条件有（）。
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负责研究制定药品流通行业发展规划、行业标准和有关政策的政府部门是（）
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负责研究制定药品流通行业发展规划、行业标准和有关政策，配合实施国家基本药物制度的部门是（）
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药品经营企业、使用单位拒绝配合药品生产企业或者药品监督管理部门开展有关药品安全隐患调查、拒绝协助药品生产企业召回药品的（）
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申请人隐瞒有关情况或者提供虚假材料申请《药品生产许可证》的，省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门不予受理或者不予批准，并给予警告，且在（）内不受理其申请。
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