火焰原子吸收测定中常用的标准系统浓度单位为（）。

原子吸收分光光度计的检定规程规定，火焰原子化法测铜的精密度检定，在进行火焰原子化法测铜的检出限检定时，选择系列标准溶液中的某一溶液，使吸光度为0.1～0.3范围，进行（）次测定，求出其相对标准偏差，即为仪器测铜的精密度。

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原子吸收法测定NaCl中微量K时，用纯KCl配制标准系列制作工作曲线，经多次测量结果（）。其原因是样品中的Na抑制了K的电离，导致样品的吸收值（），所以浓度偏高。

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在火焰原子吸收光谱法中，测定（）元素可用空气-乙炔火焰。

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原子吸收分光光度法测定时，火焰温度过高，则（）。

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检测火焰原子吸收分光光度计的检出限时，常用的代表元素是（）

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原子吸收法测定易形成难离解氧化物的元素铝时，需采用的火焰为（）

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在下述哪种情况下应选用原子发射光谱法而不选用火焰原子吸收法测定？（）

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用原子吸收光谱分析中采用的标准加入法一般适合于测定（）含量元素。

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原子吸收光谱法（AAS法）的定量基础是什么？测定以下元素时各用什么火焰：Pb、Ca、Mg、Cu、Ti、Al？

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