多选题
A药品监督管理部门制定的原则
B剂型特点
C原料的稳定性试验结果
D制剂的稳定性试验结果
E包装材料的稳定性试验结果
正确答案
答案解析
略
相似试题
《药品法》规定医疗机构制剂凭医师处方在本医疗机构内使用，不得在市场销售。（）
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依据《医疗机构制剂注册管理办法（试行）》，不得作为医疗机构制剂申报的是（）
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《医疗机构制剂注册管理办法（试行）》规定，注销医疗机构制剂批准文号的情形包括（）
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《药品法》规定医疗机构制剂应是本单位临床需要而市场上保证供应的品种。（）
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2001年2月28日全国人大常委会通过的《药品管理法》规定医疗机构配制的制剂应当是本单位（）
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门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的控缓释制剂，每张处方不得超过医疗机构未按照规定保管麻醉药品和精神药品处方，或者未依照规定进行专册登记的，法律责任包括（）
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依据《医疗机构药事管理暂行规定》，药品供应与管理采购集中管理，模式包括（）
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依据《医疗机构药事管理暂行规定》，药事管理委员会的组成包括（）
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中药药剂的工作依据：药典、药品标准、制剂规范等。
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