常染色体隐性遗传特征？
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对于某隐性遗传病而言，若双亲正常，子代中仅出现男性患者，则说明关于该性状的基因a位于X染色体上，而在Y染色体上无相应座位。
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X染色体显性遗传（XD）特征？
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对于某隐性遗传病而言，若双亲正常，子代中仅出现女性患者，则“关于该性状的基因a位于性染色体上，而且在X和Y染色体上都有座位”是最有可能的解释之一。
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男人A有一罕见的X连锁的隐性基因，表现的性状为A。男人B有一罕见的常染色体显遗传病，它只在男人中表达，性状为B。仅通过家谱研究，能否区别这两种情况（）
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以下哪个不是常染色体隐性遗传病（）
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简述X连锁隐性遗传病的遗传特点。
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白化病是一种由常染色体上隐性基因控制的遗传病，下列关于白化病遗传规律的叙述，正确的是（）
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人类白化症是常染色体单基因隐性遗传病，这意味着白化症患者的双亲必须（）。
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