A呋喃
B嘧啶
C苯酚
D环己烯
在芳香族化合物亲电取代反应中,亲电质点的活泼性(),则反应的选择性越差。
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苯环上发生亲电取代反应时,间位取代基常使苯环活化。
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吲哚发生亲电取代反应时,含杂原子的吡咯环比苯环的反应活性高。
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萘的亲电取代反应往往发生在α位,那么如何制备β位取代物?
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氨基是较强的邻对位定位基,因而芳胺易发生亲电取代反应,例如,苯胺与溴反应会生成()。
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卤化反应的理论有亲电取代、亲核取代和自由基反应,指出本章中各种主要反应属哪种反应理论。
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下列芳香烃亲电取代反应的活性顺序是()。
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Friedel-Crafts酰化反应是亲电取代反应。
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呋喃、噻吩、吡咯具有芳香性,容易进行亲电取代反应。
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