下列关于马来酸依那普利的叙述错误的是（）

依那普利是双羧基的血管紧张素转化酶抑制剂药物的代表，它分子中含有三个手性中心，均为S构型。
依那普利是前体药物，口服给药后在体内水解代谢成活性的依那普利拉。
依那普利拉只能静脉注，口服吸收差。而依那普利体内非离子存在，口服较好。