A国务院
B国家卫生部
C国家食品药品监督管理局
D国家商务部
《医疗用毒性药品管理办法》规定,生产毒性药品必须建立完整的生产记录,保存几年备查()
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毒性中药的收购、经营,由各级医药管理部门指定的药品经营单位负责;配方用药由国营药店、医疗单位负责。
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医疗用毒性药品的限量是每张处方不得超过()
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医疗用毒性药品、精神药品及戒毒药品处方保留()
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医疗用毒性药品、精神药品及戒毒药品处方保留()
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医疗用毒性药品每张处方不得超过()
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医疗用毒性药品
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医疗用毒性药品(medicinal toxic drug)
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我国国家药品监督管理局与卫生部颁布的《药品不良反应监督管理办法(试行)》中对药品不良反应的定义是()。
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