在测定血浆或其它生物样品中药物浓度时应进行质量控制?
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在测定血浆、血清、全血和组织匀浆等样品中药物浓度时,首先的处理步骤是去除:()
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巴比妥类药物采用紫外分光光度法进行含量测定时,是在()
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制备散剂,当药物比例相差悬殊时,一般采用()法混合。
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药物与血浆蛋白结合的强弱、结合率的高低,与药物的分离萃取方法无关。
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某一弱酸性药物pKa=4.4,当尿液pH为5.4,血浆pH为7.4时,血中药物浓度是尿中药物浓度的()。
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比色法中只要采用具有选择性的(),可不经分离提取等步骤,即可直接用于血药浓度监测及人群代谢物分行测定。
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试设计一个弱碱性药物血浆样品的前处理方法。
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药物A的血浆蛋白结合率(fu)为0.02,恒速滴注达稳态后的血中药物浓度为2μg/ml。这时合用药物B,当A、B药都达稳态时,药物A的fu上升倒0.06,其血中药物总浓度变为0.67μg/ml,已知药物A的药理效应与血中非结合型药物浓度成比例,药物A、B之间没有药理学上的相互作用,请预测药物A与B合用时,药物A的药理效应会发生怎样的变化()。
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