无菌药品生产应当尽可能缩短药液从开始配制到灭菌（或除菌过滤）的（）。

无菌药品生产配制后的消毒剂和清洁剂应当存放在（）。无菌药品生产配制后的消毒剂和清洁剂存放期不得超过（）。

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无菌原料药精制、无菌药品配制、直接接触药品的包装材料和器具等最终清洗、A/B级洁净区内消毒剂和清洁剂配制的用水应当符合（）的质量标准。

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无菌药品生产人员的检查和监督应当尽可能在无菌生产的（）进行。

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无菌药品生产严禁使用含（）的过滤器。无菌药品生产用过滤器应当尽可能不脱落（）

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无菌药品应当尽可能采用（）进行最终灭菌。

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无菌药品生产需灭菌的设备应当尽可能在（）进行灭菌。

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关键设备及无菌药品的验证内容应包括（）、药液滤过及（）（分装）系统。

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无菌药品生产应当尽可能减少对洁净区的（）或将（）带入洁净区。

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无菌药品生产应当按照（）方式设计更衣室，使更衣的（）分开，尽可能避免工作服被（）污染。

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