配料必须经1人以上复核无误，并详细记录，签字备查。（）

节假日或1人值班时，处方调剂可不必复核.

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节假日或1人值班没有复核人员时，调剂人员应担负复核职责，认真复核，并在复核项下签字（即1人双签字）。

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(1).《药品出库复核记录》的填写部门 ；(2).《药品质量验收记录》的填写部门 ；(3).拥有质量否决权的部门；(4).《首营品种审批表》的填写部门

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开办药品批发企业，须经企业所在地县级以上药品监督管理部门批准并发给"药品经营许可证"。

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药品经营企业销售药品须准确无误，药品经营企业销售中药材，必须标明产地。（）

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处方的调配人、核对人未对麻醉药品和第一类精神药品处方进行核对，造成严重后果的，处5000元以上1万元以下的罚款。

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(1).注射剂配液（）。 ；(2).口服制剂配料（）。；(3).中药材的清洗（）。；(4).制备注射用水的水源（）。

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药品经营企业（包括社会药房零售企业）购进验收记录必须保存至超过药品有效期（）

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进口药品必须经（）级药检所检验。

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