当测定生物试样的某些组分时,蛋白质常有干扰,须于测定前除去,高氯酸是最佳的去蛋白剂。
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采用缓慢灰化法测定灰分时,当试样送入炉中后,则要求温度升至500℃的时间为()。
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指出下列各种误差是系统误差还是偶然误差?如果是系统误差,请区别方法误差、仪器和试剂误差或操作误差,并给出它们的减免办法。 (1)砝码受腐蚀; (2)天平的两臂不等长; (3)容量瓶与移液管未经校准; (4)在重量分析中,试样的非被测组分被共沉淀; (5)试剂含被测组分; (6)试样在称量过程中吸湿; (7)化学计量点不在指示剂的变色范围内; (8)读取滴定管读数时,最后一位数字估计不准; (9)在分光光度法测定中,波长指示器所示波长与实际波长不符。 (10)在HPLC测定中,待测组分峰与相邻杂质峰部分重叠。
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某试样中待测组分的质量分数经4次测定,结果为30.49%,30.52%,30.60%,30.12%。问应该怎样报告分析结果?(P = 0.90)
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当试样中Fe3+、Al3+含量较高时怎样用配位滴定法测定其中Ca2+、Mg2+的含量?还可采用什么方法快速测定?
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用色谱法测定甲、乙两组分的含量。称取2.17克甲与5.69克乙配成溶液,测得A(甲)=3.83平方厘米,A(乙)=5.96平方厘米。 (1)以乙组分为标准,计算甲、乙的相对校正因子。 (2)某试样仅含甲、乙两组分,测得其A(甲)=6.43平方厘米,A(乙)=2.46平方厘米。计算该试样中甲、乙的百分含量。
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蒸馏法测水分是使试样与某些和()的有机溶剂共同蒸馏时,试样中的水分可随着有机溶剂一起共沸蒸馏出来。
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分析某种试样时,两个组分的相对保留值r21=1.11,柱的有效塔板高度H=1mm,需要多长的色谱柱才能完全分离?
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对一个试样量很少的未知试样,而又必须进行多元素测定时,应选用什么方法?
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