A不超过五年的监测期,不批准其他企业生产
B一定监测期并在此期中不得批准其他企业生产
C一定监测期并在此期中不得批准其他企业进口
D不超过三年的监测期,不批准其他企业进口
E不超过五年的监测期,在监测期内,不得批准其他企业生产和进口
省级以上药监部门对药品生产企业认证的依据是()
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对已认证的药品生产(经营)企业,药监部门依CNP(CSP)进行()
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甲药品生产企业,对其研发的乙新药进行非临床试验研究,但是该生产企业并未实施GLP,药监部门发现后,对其提出警告,责令其限期改正,但是该生产企业逾期并未改正,药监部门作出的再次处罚包括()
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某市药品监督管理部门在日常的监督检查中,发现某药品生产企业擅自将库存老批号中药降糖药重新加工成新批号产品出厂销售,货值金额10万元。截止到案发,尚未发现对消费者造成危害。药监部门对该药品生产企业可以做出的处罚不包括()
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对已批准生产、销售的药品国家药监部门还将进行()
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生产企业生产药品所使用原料药,必须具有国务院药品监督管理部门核发()。
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生产注射剂、放射性药品和国务院药品监督管理部门规定的生物制品的药品生产企业的认证工作,由()负责。
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必须按照国家药品标准和国务院药品监督管理部门批准的生产工艺生产的药品有()
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除中药饮片的炮制外,药品必须按照国家药品标准和国务院药品监督管理部门批准的生产工艺进行生产,()必须完整准确。
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