A口服首过效应明显
B轻度阻滞钠通道
C缩短浦肯野纤维及心室肌的APD和ERP
D主要在肝脏代谢
E适用于室上性心律失常
关于利多卡因的错误叙述()
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利多卡因一般不用于()
利多卡因降低心肌自律性的机制主要是()
能增加利多卡因体内消除的药物有()
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利多卡因和普萘洛尔均能()
利多卡因可用于治疗()
关于阿替卡因的错误叙述()
测得利多卡因的消除速度常数为0.3465h,则它的生物半衰期为()
测得利多卡因的消除速度常数为0.3465/h,则它的生物半衰期为()
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