A食品药品监督管理局
B国家药典委员会
C中国药品生物制品检定所
D工商行政管理部门
E司法部门
对疗效不明确,不良反应大或其他原因危害人民健康的药品应()
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2000年2月全国人大常委会通过修订《中华人民共和国药品管理法》。()
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全国人大常委会修订通过的《中华人民共和国药品管理法》规定,在销售前或者进口时,必须经过指定的药品检验机构检验合格才能销售或者进口的药品是()
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全国人大常委会修订并通过的《中华人民共和国药品管理法》规定,从事生产、销售假药的企业,其直接负责的主管人员和其他直接责任人员应承担的法律责任是()
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对制售假药行为的行政处罚有()
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对制售劣药行为的行政处罚有()
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对制售假药行为的行政处罚有()
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负责国家药品标准的组织制定和修订()
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药品标准的制定和修订有哪些基本程序?
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