药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当报告，时间是（）

医疗器械生产经营企业、使用单位发现或者知悉医疗器械导致死亡的事件，应当在几个工作日向所在地省级医疗器械不良事件监测技术机构报告（）

单选题查看答案

医疗器械生产经营企业、使用单位发现或者知悉医疗器械导致严重伤害、可能导致严重伤害或死亡的事件，应当在几个工作日向所在地省级医疗器械不良事件监测技术机构报告（）

单选题查看答案

药品经营企业、医疗机构有充分证据证明其不知道所销售或者使用的药品是假药、劣药的（）

多选题查看答案

药品经营企业未按照要求开展药品不良反应或者群体不良事件报告、调查、评价和处理的（）

单选题查看答案

从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员几年内不得从事药品生产、经营活动（）

单选题查看答案

药品经营企业无专职或者兼职人员负责本单位药品不良反应监测工作的（）

单选题查看答案

药品经营企业不配合严重药品不良反应或者群体不良事件相关调查工作的（）

单选题查看答案

医疗机构可以从不具有药品生产、经营资格的企业购进的是（）

单选题查看答案

药品经营企业、使用单位拒绝配合药品生产企业或者药品监督管理部门开展有关药品安全隐患调查、拒绝协助药品生产企业召回药品的（）

单选题查看答案