下图为甲病（A—a）和乙病（B—b）的遗传系谱图，其中乙病为伴性遗传病，请回答下列问题：

常染色体隐性

略

aaXBXB或aaXBXb；AAXbY或AaXbY

略

Ⅰ-2

略

5/12

（1）分析题图，根据5号和6号个体正常，而他们的女儿9号患甲病，故甲病为常染色体隐性遗传病；他们的儿子10号患乙病，由题意，乙病为伴性遗传病，则乙病为X染色体隐性遗传病。
（2）Ⅲ一8患甲病，不患乙病，由于2号患甲乙两种病，4号患甲病且为乙病的携带者，Ⅲ一8的基因型可能为1/2aaXBXB或1/2aaXBXb；Ⅲ一10患乙病不患甲病，由于其父母都正常，则基因型为1/3AAXbY或2/3AaXbY。
（3）由于乙病为X染色体隐性遗传病，则Ⅲ一10的乙病基因一定来自5号，5号的乙病基因来自2号。
（4）先分析甲病，Ⅲ一8的基因型为aa，Ⅲ一10的基因型为1/3AA或2/3Aa，后代患甲病的概率为2/3×1/2=1/3；分析乙病，Ⅲ一8的基因型为1/2XBXB或1/2XBXb，Ⅲ一10的基因型为XbY，后代患乙病的概率为1/2×1/2=1/4。综合以上可知，生育子女中只患一种病的概率为1/3×（1－1/4）+1/4×（1－1/3）=1/4+1/6=5/12。
考点：本题考查人类遗传病的有关知识，意在考查考生识图能力和能运用所学知识与观点，通过比较、分析与综合等方法对某些生物学问题进行解释、推理，做出合理的判断或得出正确的结论的能力；理论联系实际，综合运用所学知识解决自然界和社会生活中的一些生物学问题。