A鲎试剂的灵敏度
B供试品的细菌内毒素限值
C鲎试剂规格
D内毒素规格
E供试品含量
最低装量检查法中使用的量筒必须(),其最大刻度值应与供试品的标示装量一致,或不超过标示装量的2倍。
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可见异物检查中规定,供试品至人眼的距离,通常为()。
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在氯化物的检查中,消除供试品溶液中颜色干扰的方法是()。
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中药颗粒剂粒度检查时,取供试品(),称定重量,置规定的药筛中,照粒度测定法测定,不能通过()与能通过()的总和,不能过15%。
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炽灼残渣检查法中,当供试品分子中含有碱金属或氟元素时,可以使用瓷坩埚。
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试验中的“空白试验”,系指在不加供试品或以等量溶剂替代供试液的情况下,按同法操作所得的结果。
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《中国药典》2010年版一部附录中规定胶囊剂中装量差异检查,取供试品20粒,分别精密称定。
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注射液装量检查时,标示装量为不大于2ml者取供试品()支,2ml以上至50ml者取供试品()支。
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在氯化物检查中,供试品如不澄清,可用滤纸滤过后检查,其滤纸的处理方法是用含硫酸的蒸馏水洗净滤纸中的氯化物。
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