供注射用无菌原料药检查可见异物，除另有规定外，称取各品种制剂项下的规格量５份分别检查。

中国药典规定，除另有规定外，含量均匀度检查（初试）应取片剂供试品多少片。（）

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检查注射用无菌粉末的重（装）量差异（）

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溶液型静脉用注射液、注射用浓溶液和滴眼液20支（瓶）供试品中均不得检出明显可见异物。如检出细微可见异物的供试品不超过1支（瓶）（）。

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用紫外—可见分光光度法在254nm处测定某溶液的吸光度，除另有规定外，采用的石英吸收池的液层厚度应为（）

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除另有规定外，一次注射量超过（）ml的注射液，不得加抑菌剂。

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注射剂、滴眼剂中的可见异物可引起（）。

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中国药典规定，除另有规定外，溶出度测定法（初试）应取片剂供试品10片。

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中国药典规定，除另有规定外，溶出度测定法（初试）应取片剂供试品多少片。（）

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大体积注射液（）进行无菌检查时，每种培养基最少检验数量为（）。

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