A0.00~2.00范围
B0.3~1.0范围
C0.2~0.8范围
D0.1~1.0范围
E0.3~0.7范围
中国药典采用紫外分光光度法测定氨苄西林钠的含量,其方法为()
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紫外分光光度法测定含量时,供试品溶液的吸收度为什么要先减去空白吸收再参与计算?
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中国药典中原料药含量测定中,未规定上限时,是指含量不超过( )
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《中国药典》中采用盐酸溶液(9→1000)定量制成每1mL中含5μg的溶液,要求在254nm与306nm的波长处有最大吸收,在254nm的波长处吸光度约为0.46,是鉴别()。
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《中国药典》规定,将测定管用供试液体或固体药物的溶液(取固体供试品,按各药品项下的方法制成溶液)冲洗数次,缓缓注入供试液体或溶液适量(注意勿使产生气泡),置于读数至()并经过检定的旋光计内检测读数,即得供试液体或溶液的旋光度。
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按中国药典(2000年版)规定,精密量取25mL溶液时,宜选用( )
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紫外分光光度法测定时,如果发现供试品的最大吸收长与规定的测定波长不一致,说明什么问题?
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紫外-可见分光光度法用于药物的含量测定,目前各国药典主要采用()。
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中国药典规定,苯甲酸钠含量测定采用双相滴定法,其所用的溶剂体系是()
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