A蛋白同化制剂
B肽类激素
C抗生素
D疫苗
E含特殊药品复方制剂
案例摘要:新的《药品注册管理办法》于2007年6月18日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过,自2007年10月1日起施行。各级药品监督管理部门认真履行法律赋予的职责,严格规范药品流通秩序,依法监督管理药品研究、生产、经营、使用的各个环节,进一步整顿和规范药品生产经营秩序,依法严厉打击制售假劣药品的违法活动。
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案例摘要:新的《药品注册管理办法》于2007年6月18日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过,自2007年10月1日起施行。各级药品监督管理部门认真履行法律赋予的职责,严格规范药品流通秩序,依法监督管理药品研究、生产、经营、使用的各个环节,进一步整顿和规范药品生产经营秩序,依法严厉打击制售假劣药品的违法活动。
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案例摘要:新的《药品注册管理办法》于2007年6月18日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过,自2007年10月1日起施行。各级药品监督管理部门认真履行法律赋予的职责,严格规范药品流通秩序,依法监督管理药品研究、生产、经营、使用的各个环节,进一步整顿和规范药品生产经营秩序,依法严厉打击制售假劣药品的违法活动。
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根据《药品经营质量管理规范》药品出库应遵循的原则是()
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根据《药品经营质量管理规范》,有关药品零售,说法错误的是()
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根据《药品经营质量管理规范》,有关药品零售,说法正确的是()
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根据《药品经营质量管理规范》,药品零售操作规程的内容包括()
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依照《药品经营质量管理规范》,有关药品零售企业购进药品,说法错误的是()
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根据《药品经营质量管理规范》,有关药品批发企业药品储存,说法正确的是()
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