单选题
A该药在肠道中的非解离型比例大
B药物的脂溶性增加
C小肠的有效面积大
D肠蠕动快
E该药在胃中不稳定
正确答案
答案解析
略
相似试题
主要在胃、小肠吸收的药物，若在大肠也有一定吸收，则可考虑将制成的口服缓、控释制剂的服用间隔设计为（）
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巴比妥类药物在PH13和PH10溶液中，紫外最大吸收均为240nm的药物是（）
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从胆汁中排出的药物或代谢物，在小肠中转运期间又重吸收返回门静脉的现象是（）；单位时间内胃内容物的排出量是（）；药物从给药部位向循环系统转运的过程是（）
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体内药量或血药浓度下降一半所需要的时间称为（）；服用药物后主药到达体循环的相对数量和相对速度称为（）；药物随胆汁进入小肠后被小肠重新吸收的现象称为（）
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简述巴比妥类药物的紫外吸收光谱特征？
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为增加药物吸收，减少药物对胃肠道的刺激可以将羧酸类药物制成（）
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喹诺酮类药物影响儿童对钙离子吸收的结构因素是（）
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巴比妥类药物本身微溶于水，易溶于乙醇等有机溶剂，其钠盐易溶于水，而（）溶于有机溶剂。
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醚类药物在体内主要发生（）
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