一个基因或一对基因发生突变引起的疾病，叫：（）

基因诊断可检测基因突变引起的疾病，不能检测外源性致病基因引起的疾病。

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由于基因突变导致酶缺陷使代谢底物堆积所引起的疾病是（）。

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当一个基因的点突变没有引起限制性内切酶识别位点的改变时，不可以采用以下哪个基因诊断技术（）。

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基因突变导致蛋白质结构改变和合成量的变化均能导致特定疾病发生，各举一例说明之。

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如果基因突变使蛋白质发生了质的改变或者量的改变超过了生理范围，就会导致疾病的发生。

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（）是由特定体细胞的遗传物质改变所致的疾病，可在基因层次或染色体层次，特点是（）。线粒体遗传病是由线粒体基因或是与线粒体成分、功能相关的核基因突变所致的疾病，线粒体基因突变而致的线粒体遗传病呈（）方式。

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基因一级结构的某个位置增加一个核苷酸或一段核苷酸序列形成的基因结构改变称为（）突变。

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（）提示父母都是致病基因携带者或有新突变发生。

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试述内源基因结构突变的主要类型以及内源基因结构突变所致的疾病。

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