单选题
A药品注册管理
B药事组织许可证管理
C药品广告管理
D药品的价格管理
E药品的监督查处
正确答案
答案解析
略
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对药品进入市场时采取的必要的事前管理属于（）
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对某些药事组织采取的必要的事前管理（）
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对某些药事组织采取的必要的事前管理属于（）
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对药品、药事组织、执业药师进行必要的行政管理以保证药品质量和公民用药安全、有效是（）
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对严重或新的药品不良反应，必须（）报告，必要时可以（）报告。
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药品不良反应实行逐级、定期报告制度，必要时可以越级报告。（）
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传染病暴发流行时，必要时当地政府可以采取哪些紧急措施（）
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WHO提出的GMP制度是药品生产全面质量管理的一个重要组成部分，是保证药品质量，并把发生差错事故、混药等各种污染的可能性降到最低程度所规定的必要条件和最可靠办法。
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对首营品种，应进行药品内在质量的检验。必要时对药品抽样检验，抽样检验批数为：大中型企业应不少于进货总批次数的（）%，小型企业应不少于进货总批次数的（）%。药品检验应有完整的原始记录，记录保存5年。
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