题干本题共包含 5 个小题

某家族有两种遗传病:β地中海贫血(“地贫”)是由于11号染色体上β-基因突变导致血红蛋白结构异常,基因型与表现型的关系如表;蚕豆病是只在X染色体上G6PD酶基因显性突变(用D表示)导致该酶活性降低而引起的,但女性携带者表现正常,请回答:


 

 

填空题1

β-基因突变可产生β+基因和β0基因,体现了基因突变的(),从生物多样性角度来看,这体现了()多样性

正确答案

不定向性;基因(遗传)

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填空题2

对家系部分成员的DNA用()酶来获取β基因片段。并对该基因片段进行PCR扩增后的产物电泳结果如图2所示,结合图1和表2,推断II-8的基因型为()(两对基因)

正确答案

限制性核酸内切(限制);β+β-XdY(或β0β-XdY或β-β-XdY)

答案解析

填空题3

III-11个体的蚕豆病致病基因来自其亲本的()个体。

正确答案

II-6

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填空题4

若图中II-9已怀孕则M个体出现蚕豆病的概率是()为避免M遗传病的出生,应采取的产前诊断方法是()

正确答案

1/8;基因诊断

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填空题5

比较三种细胞内的X染色体数:正常人的受精卵()II-9的体细胞()II-9的次级卵母细胞(填“>”、“≥”、“<”、“≤”、或“=”)

正确答案

“≤”;“≥”

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