为什么说DNA的复制是半保留半不连续复制？试讨论之。

1958年Meselson和Stahl设计了一个实验证明了DNA的复制为半保留复制。他们把大肠杆菌在含有15N的单一氮源（NH4C1）中培养很多代后转移到仅含14N的培养介质中，使所有细胞增殖一代，从这些第一代细胞制备的DNA仍然在CsCl密度梯度中形成单一的带，但它的密度表明，这些DNA分子是含有一条15N链和一条14N链的杂合双链。如果让细胞在“轻”介质中增殖两代，所提取的DNA可被CsCl密度梯度平衡超离心分离成两条带，其中一条带是“重”“轻”杂合双链DNA，另一区带DNA则完全是由“轻”链（14N）组成。这个实验结果证实了DNA复制是半保留的。
所有的DNA聚合酶都是以5’—三磷酸脱氧核苷为底物，以单链DNA为模板按5’→3’方向合成，这是DNA聚合酶的催化特性所决定的。DNA复制时亲本DNA双链是逐步被解开的，两条DNA模板链是反平行的，即一条链的走向是5’→3’，另一条链的走向是3’→5’。以3’→5’链为模板链的DNA，其合成与复制叉移动方向一致，所以可以连续地合成；而在以5’→3’链为模板链的DNA的合成与复制叉移动方向相反，所以只能是模板链解开一段，DNA复制一段，因此是半不连续的。

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