GMP认证现场检查及检查组提交的报告经审核符合认证标准的，由那个部门颁发《药品GMP证书》？
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GMP认证的检查方案由那个部门制定并组织现场检查？
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申请GMP认证的首要条件是什么？
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药品监督管理部门GMP认证检查组如何组成？
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某药品生产企业新建车间申请GMP认证，需要试生产3批全批量产品，企业为了节约成本，只生产了少量产品，分装于3批全批量的外包装箱的上面，箱底填充其它物品，请问该新建车间是否可以通过认证，为什么
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除国家负责GMP认证的品种剂型外，其他药品的GMP认证申请的初审、形式审查和技术审查怎样进行？
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我国GMP申请认证的开始时间是？
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未经过GMP认证能仿制药品吗？
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GMP认证证书的有效期一般是几年？
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