按照2010版GMP，内包材如安瓶，因成品已有留样是否可以不再留样？
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直接接触药品的包材和容器，必须符合（）
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"服用本品可能影响某些临床检验结果"应列入说明书的（）
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新版GMP要求加入印刷包装材料的实样或复制品，如果加这个包材经常变更，那么工艺规程也要经常修改？可以不修改工艺规程吗？（TZ-108（八）
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某些慢性病、老年病处方（）
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玻璃比色皿适用的检测波长范围是（）。
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某药品生产企业利用回收玻璃瓶重新灌装大输液，对本事件的处理，正确的有（）
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某些规定的药品在进口时，指定药品检验机构进行的检验是（）
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（）是负责强制执行麻醉药物等特殊药物管理的一个联邦机构，是美国联邦特殊药物管理法案的执法机构。
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